Mukoviszidose Physiotherapie übungen

Zystische Fibrose Physiotherapie Übungen

Leitfaden für Physiotherapie vom Mukoviszidose e.V. Bonn. Sportarten zur Förderung und Aufrechterhaltung einer mobilen Brust (Mobilisationsübungen). Zielgerichtete Physiotherapie bei Mukoviszidose (CF).

Krankengymnastik bei CF - Zystische Fibrose

Das Atmen ist eine wichtige Aufgabe des Aufbaus. Die permanente Wiederholung der Atemfunktion ist ein bewusstloser Prozess, der vom Atemschutzzentrum kontrolliert wird. Atem und Atmungsfrequenz werden unbeabsichtigt geregelt und weitergeführt. Das Atmen versorgt den Organismus mit Luftsauerstoff aus der Umgebung. Gesund, stimmungsvoll, energiegeladen, kreativ, alles ist abhängig von der Sauerstoffzufuhr unserer Atemwege.

Unser Atem wird von allem beeinflußt, was wir erfahren, und alles, was in und um uns herum geschieht, beeinflußt zugleich unsere Atmen. Die Atmungsaktivität wird erschwert, die Atmungsaktivität wird gestört und die Inhalation ist unzureichend. Das Atmen als selbst regulierende Tätigkeit hat die Eigenschaft, sich von selbst zu regenerieren und den Weg zurück in den originalen und störungsfreien Ablauf zu finden.

Ein genetischer Defekt bei der Zystischen Fibrose verursacht eine äußerst starke und erhöhte Sekretion, die mehrfach am Tag ausgehustet werden muss. Physiotherapeutische Verfahren erfüllen diesen Zweck. Passivtechniken: Eigenentwässerung, Speicherung, Kontaktatmen, Schütteln, Interkostalschläge, Atemstellungen. Aktivitätstechniken: Übungsaufgaben zur Mobilisierung der Brust- und Atemtechnik. Richtiges Atmen erhöht das Volumen der Lunge und fördert die Durchblutung der Gewebe.

Dabei ist jedoch darauf zu achten, dass die Therapieübungen den Betroffenen nicht überlasten. Sie müssen vom Betroffenen gelernt und regelmässig und jeden Tag neu durchgespielt werden.

Unterrichtsmaterial für Praktizierende

Ein Arbeitsbuch für Krankenschwestern, Krankenpfleger, Patientinnen und Verwandte. Ausgabe 2015, Nummer: Eine Arbeitsbroschüre für Krankenschwestern, Patientinnen und Verwandte. Aktualisierung und Erweiterung der Fünften Ausgabe, Februar 2015 Die Clinical Care Guidelines for Cystic Fibrosis - Ambient and Inpatient bieten aktuelle Versorgungsstandards und sollen die Patientenversorgung verbessern und Krankenschwestern ausbilden.

Nummer: Für Patienten, Erziehungsberechtigte, Mediziner, Sporttherapeuten und Physiotherapeuten. Nummer: Anleitung zu physiotherapeutischen Methoden. Nummer: Sie können unseren aktuellsten Geschäftsbericht als Flipping Book im Internet einsehen. Für Päckchen und Pakete berechnen wir eine Versandgebühr von 5,00 EUR. Bei der Bestellung großer Stückzahlen von kostenlosem Infomaterial berechnen wir Ihnen die Transportkosten von 5,00 EUR (bei kleinen Paketen und Paketen).

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